BUENOS AIRES - El director general del Fondo de Inversión Directa (RDIF), Kirill Dmitriev, dijo que “países como India, China, Corea, Brasil y Argentina, entre otros, podrán producir la vacuna en sus territorios”.
“La fabricación para Rusia será de 4 millones de dosis para 2 millones de personas en diciembre. En enero y febrero produciremos decenas de millones de dosis de la vacuna para entregar en febrero en India, Brasil, China, Corea y Argentina, países con quienes ya tenemos acuerdos por 500 millones de dosis”, indicó Dmitriev durante la presentación de la fórmula ante la ONU.
En la reunión también participaron el ministro de Salud ruso, Mikhail Murashko, y científicos del Centro de Investigación Gamaleya, centro que desarrolló la vacuna.
En el encuentro que se transmitió de forma virtual confirmaron que la vacuna, que fue registrada en Rusia en agosto pasado, tiene una eficacia de más del 95% y un precio para las dos dosis necesarias de unos 20 dólares.
Agregaron que la vacuna puede ser conservada a una temperatura de entre 2 y 8 grados, lo que facilita la logística de su distribución.
El presidente ruso, Vladimir Putin, dispuso ayer que desde la semana próxima se empiece a vacunar contra el coronavirus en su país.
La orden se conoció poco después que el Reino Unido autorizara la aplicación de la vacuna de Pfizer y BioNTech también a partir de la semana próxima.
En Rusia, la campaña de vacunación comenzaría con los médicos y los docentes.
Dmitriev confirmó que la Sputnik V logra su eficacia a los 7 días de la segunda dosis y 28 días después de la primera pero que el porcentaje de 91,4 por ciento podría llegar al 95 por ciento luego de 42 días.
Señaló, además, que la vacuna rusa se basa en un adenovirus, el mismo utilizado desde 1953 para combatir el ébola, y aseguró que más de 40 países, que “representan el 40 por ciento de la población mundial, expresaron interés” en la Sputnik V, de la cual ya fueron producidas 1.200 millones de dosis.
Pfizer
En tanto, el laboratorio Pfizer presentó este miércoles la documentación a la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) para que autorice el uso de su vacuna en Argentina.
Así lo informó el ministro de Salud, Ginés González García, en diálogo con el programa “Crónica de una tarde anunciada”, que conduce Nelson Castro por radio Rivadavia.
“Hoy se presentó en el ANMAT Pfizer para autorizar la vacuna en la Argentina”, dijo el funcionario y explicó que el procedimiento “exige toda la documentación de los estudios que se han hecho”.
Según indicó, ante la urgencia que impone la pandemia, “lo que se está haciendo es una cuestión más rápida de autorización”.
“Claramente si lo consiguieron en Inglaterra es porque tienen toda esta fase”, apuntó.
Si bien el ministro no dio fecha para que se complete el proceso de autorización, consideró que a su juicio Pfizer “tiene holgadamente todo lo que tiene que tener” para conseguir el aval de la ANMAT.
“Si aprobó el Reino Unido yo estoy convencido en que tiene holgadamente todo lo que tiene que tener, pero no puedo anticiparlo porque no depende de mí, es una decisión técnica”, explicó.
Gran Bretaña se convirtió este miércoles en el primer país del mundo en aprobar la vacuna Pfizer/BioNTech COVID-19 para su uso, que se implementará desde la próxima semana.
(NA)